PERAWATAN SEL PUNCA DIABETES
Diabetes adalah kondisi medis yang terjadi saat tubuh tidak mampu mengatur kadar gula dalam darah; Konsentrasi diatur oleh insulin yang dipicu oleh b-sel bila terjadi peningkatan glukosa darah.
Ketika pasien menderita diabetes, sel b mereka kurang berfungsi atau hanya tidak memproduksi cukup insulin. Diabetes adalah nomor enam penyebab utama kematian di AS. Hal ini terkait dengan beberapa kondisi medis dan meningkatkan risiko penyakit seperti penyakit jantung, penyakit ginjal, amputasi, kebutaan dan banyak lagi.
JENIS DIABETES
1. Diabetes Tipe 1 adalah hasil dari sistem kekebalan seseorang yang melawan dan menghancurkan sel-b, biasanya dimulai pada tahap awal kehidupan dan menyumbang 10% dari total kasus diabetes. Pasien dengan jenis ini harus melakukan suntikan insulin setiap hari agar bisa bertahan.
2. Diabetes Tipe 2 hasil dari penurunan kinerja b-sel dan peningkatan resistensi insulin; Jenis ini terkait dengan faktor genetik dan obesitas, oleh karena itu jenis ini bisa dicegah dengan menjalani gaya hidup sehat.
3. Ada jenis diabetes lain yang mempengaruhi ibu hamil, disebut Gestational Diabetes dimana hormon yang dikeluarkan oleh plasenta untuk menopang kehamilan, membuat sel wanita hamil lebih resisten terhadap insulin. Begitu pankreas tidak mampu mengatasi resistensi, penderita diabetes berkembang.
APA PENYEBAB DIABETES
Tidak diketahui secara pasti mengapa sistem kekebalan tubuh melawan sel b dan menyebabkan diabetes tipe 1. Ini diasumsikan bahwa ini bisa disebabkan oleh kerentanan genetik dan faktor lingkungan tertentu namun tidak ada alasan yang jelas mengapa ini terjadi.
Diabetes tipe 2 terjadi ketika sel melawan aksi insulin dan insulin yang dihasilkan tidak cukup untuk mengatasi resistensi ini, alasan di balik resistansi ini juga tidak diketahui namun sangat diasumsikan bahwa obesitas terkait langsung dengan jenis diabetes ini. Faktor risiko diabetes tipe 1.
PERAWATAN SEL PUNCA DIABETES
Selama bertahun-tahun, ada upaya untuk menyembuhkan diabetes dengan menggunakan metode seperti mengganti sel b melalui transplantasi, dengan meningkatkan replikasi b-sel, dengan mengurangi kematian sel-b dan dengan menurunkan sel b baru dari sel lain.
Pada awal tahun 90an, Washington University Medical Center melaporkan keberhasilan transplantasi pertama jaringan pankreas pankreas dari donor pada orang yang menderita diabetes tipe 1. Menjelang akhir abad ke-20, banyak transplantasi lain yang menggunakan proses yang berbeda telah dilaporkan namun ada tantangan seperti kurangnya jaringan donor yang tepat dan penggunaan obat penekan kekebalan untuk mencegah penolakan transplantasi.
Dengan tantangan ini, eksplorasi sel punca sebagai pengobatan yang layak menjadi lebih intens.
Secara teoritis, sel punca dapat digunakan untuk mengobati diabetes tipe 1 dengan mendorongnya menjadi sel b di laboratorium, dan kemudian mengenalkannya ke tubuh di mana mereka akan memperbaiki jaringan yang rusak dan membantu mempertahankan cukup banyak massa sel b.
Terapi ini akan bermanfaat; Namun sel-sel yang merusak masih akan hadir untuk melawan sel-sel baru. Secara teori, terapi yang sama dapat digunakan untuk mengobati pasien diabetes tipe 2 dengan mengganti sel b yang gagal.
Pada titik ini, pengobatan sel punca diabetes mengurangi kondisi dan gejala bagi pasien, memperbaiki kualitas hidup mereka secara keseluruhan, meskipun belum dianggap sebagai pengobatan lengkap penyakit ini.
HASIL PENCAPAIAN DENGAN TERAPI SEL PUNCA
• Penurunan gula darah puasa yang signifikan dan tingkat Hemoglobin A1C
• Penurunan kadar Trigliserida yang signifikan
• Perbaikan fungsi ginjal yang terukur dengan penurunan kadar kreatinin
Manfaat tambahan meliputi:
1. Peningkatan kapasitas untuk aktivitas fisik
2. Peningkatan rasa vitalitas dengan tingkat energi yang meningkat
3. Risiko komplikasi berkurang
4. Kehilangan neuropati (mati rasa)
5. Kehilangan pruritus (kulit gatal)
6. Kehilangan Nocturia (harus bangun dari tidur sampai buang air kecil)
7. Peningkatan libido
PERAWATAN NEUROLOGIS
Sel punca diberkahi dengan kemampuan berkembang menjadi berbagai jenis sel di sistem kita. Mereka dapat mengisi sel-sel lain selama individu hidup dengan membagi tanpa batas dan berfungsi sebagai sistem perbaikan tubuh. Begitu ada sel punca yang terbagi, setiap sel baru bisa bertahan sebagai sel punca atau berubah menjadi tipe sel lain yang memiliki fungsi lebih spesifik seperti sel otak atau sel otot.
Ada kemungkinan sel punca menjadi sel individu atau donor. Saat menggunakan sel punca sendiri, mereka biasanya dikumpulkan sebelum terapi radiasi atau kemoterapi karena sel punca bisa rusak akibat perawatan ini. Setelah perawatan selesai, sel-sel ini disuntikkan kembali ke sistem.
PENYAKIT ALZHEIMER
Penyebab demensia yang paling umum terjadi adalah penyakit Alzheimer. Individu yang terpengaruh oleh kondisi ini akan menunjukkan indikasi kehilangan ingatan atau bahkan berjuang untuk menemukan kata-kata yang tepat. Dengan berlalunya waktu, indikasi seperti perubahan mood atau kebingungan bisa berkembang yang bisa semakin parah. Sains masih belum mengetahui pasti penyebab kondisi khusus ini; Namun, telah ditemukan oleh periset bahwa orang yang terkena kondisi ini cenderung memiliki penumpukan protein tertentu yang tidak normal di otak.
Akhirnya "plak" terbentuk oleh salah satu protein yang dikenal sebagai amyloid beta. MSCs (sel punca mesenchymal), ASCs (sel punca yang diturunkan dari Adipose) yang terpisah dari jaringan adiposa, terkenal karena kemampuan mereka untuk berdiferensiasi menjadi beberapa jaringan yang memiliki atribut modululasi kekebalan seperti MSC dari beberapa asal lainnya. Perawatan neurologis untuk pasien penyakit Alzheimer bervariasi tergantung pada kebutuhan dan persyaratan spesifik pasien.
PENYAKIT PARKINSON
Penyakit PD atau Parkinson menunjukkan kerusakan serta kematian sel saraf di otak kita yang dikenal sebagai neuron. Neuron ini dipengaruhi oleh penyakit di daerah tertentu otak kita yang disebut sebagai substantia nigra. Zat kimia yang dikenal sebagai dopamin diproduksi oleh beberapa neuron sekarat ini yang mengirimkan pesan ke bagian otak kita yang mengendalikan koordinasi dan juga pergerakan. Akhirnya, produksi zat kimia ini menurun di otak kita saat penyakit ini berkembang dan akibatnya individu tidak dapat mengendalikan gerakannya.
Saat ini pengobatan sel punca telah dipertimbangkan untuk mensasarkan neuron ini yang akan membantu terciptanya neuron segar yang dapat menghasilkan dopamin. Di atas ini, dimungkinkan sel punca melepaskan cytokines yang merupakan bahan kimia alami dan yang dapat menyebabkan diferensiasi sel punca menjadi neuron yang akan menghasilkan dopamin. Perawatan neurologis untuk pasien penyakit Parkinson bervariasi tergantung pada kebutuhan dan persyaratan spesifik pasien.
BAGAIMANA MSCS BISA MEMBANTU
Sel punca memiliki kapasitas untuk berkembang biak dan berdiferensiasi menjadi beberapa garis keturunan seluler. Ada klasifikasi sel punca yang berbeda yang mencerminkan kisaran jenis sel yang mungkin dapat mereka hasilkan dan cara sel punca diturunkan.
Pilihan pengobatan saat ini untuk AD berpusat pada pengaturan aktivitas neurotransmitter. Meningkatkan fungsi kolinergik memperbaiki cacat perilaku dan kognitif AD. Menargetkan sistem kolinergik menggunakan terapi sel punca dapat memberikan pengayaan lingkungan. Neurogenesis di hippocampus menurun seiring bertambahnya usia dan diperparah pada AD; Oleh karena itu, terapi seluler yang meningkatkan neurogenesis atau mengganti neuron yang hilang juga dapat menunda perkembangan AD. Meningkatkan BDNF tingkat, yang menurun seiring bertambahnya usia dan di AD, mendorong neurogenesis dan melindungi fungsi neuron.
Pendekatan seluler untuk fokus PD pada penggantian neuron DA yang hilang. Terapi seluler awal untuk PD menggunakan jaringan otak tengah janin sebagai sumber neuron DA. Percobaan klinis memiliki tingkat keberhasilan yang berbeda-beda, namun mereka mendukung terapi seluler untuk mendapatkan manfaat fungsional potensial di PD. Studi pada pasien dengan PD setelah transplantasi intrestrium pada jaringan mesencephalik janin manusia, kaya akan neuron dopaminergik postmitotic, telah memberikan bukti prinsip bahwa penggantian neuron dapat bekerja di otak manusia. Neuron yang dicangkokkan bertahan dan memperbaiki kembali striatum selama 10 tahun terlepas dari proses penyakit yang sedang berlangsung, yang menghancurkan neuron dopaminergik pasien sendiri.
TERAPI SEL PUNCA MESENCHYMAL UNTUK PENYAKIT GINJAL
Gagal Ginjal Kronis (CRF) adalah proses non-reversibel progresif yang menghasilkan kerusakan pada parenkim ginjal dengan berbagai penyebab. Gejala utamanya adalah retensi toksin uremik, ketidakseimbangan cairan dan elektrolit, anemia ginjal, gangguan metabolisme kalsium dan fosfat.
Saat ini, terapi tradisional dasar yang tersedia untuk mengobati kondisi ini adalah dialisis yang hanya mengatur volume darah, zat terlarut kecil dan pembersihan toksin, namun tidak melakukan reklamasi pengurangan metabolik, sintesis glutathione, enzim pemulung radikal bebas, glukoneogenesis, ammonianeogenesis, peptida dan katabolisme hormon pertumbuhan, produksi beberapa sitokin.
Ini penting dalam peradangan dan kekebalan serta transplantasi, dan mereka akan mengalami berbagai komplikasi, seperti kekurangan donor dan efek samping dari agen penekan imuno.
Terapi sel punca ginjal merupakan pilihan alternatif yang tersedia sekarang dengan pusat medis kami. Sel punca memiliki sifat perkalian dan kemampuan diferensiasi yang sangat kuat seiring dengan efek paracrine dan neo-angiogenesis yang menunjukkan prospek aplikasi yang hebat dalam memperbaiki kerusakan penyakit ginjal.
Sel mesenkim memiliki plastisitas yang sangat kuat, mereka dapat menyebar ke berbagai jenis sel jaringan, ditambah juga memicu pemulihan luka jaringan ginjal. Sel-sel mesenkim dapat berpindah-pindah ke sel ginjal dan berperan penting dalam restorasi dan regenerasi nefron, pasca penyakit ginjal.
MSCs meningkatkan hasil histologis dan fungsional dalam berbagai sistem model CRF. Selain itu, MSC dapat memprogram ulang sel ginjal dengan cara fusi dan diferensiasi, dan memodulasi transplantasi neo-ginjal di CRF.
Bagaimana MSC membantu?
Selama dekade terakhir, kemajuan di bidang pengobatan regeneratif memungkinkan pengembangan terapi sel yang sesuai untuk perbaikan ginjal. Sel punca Mesenkim (MSCs) adalah sel yang tidak berdiferensiasi yang memiliki sifat imunomodulator dan jaringan trofik dan kemampuan untuk berdiferensiasi menjadi beberapa jenis sel. Studi tentang gagal ginjal kronis telah menemukan potensi unik dari sel-sel ini untuk memperbaiki fungsi dan regenerasi ginjal yang rusak.
Periset yang menyelidiki efek terapeutik MSC dalam pengaturan penyakit ginjal telah menyarankan bahwa sel-sel ini dapat melepaskan protein yang dapat membantu sel-sel ginjal tumbuh, menghambat kematian sel dan dapat mendorong sel punca ginjal untuk memperbaiki kerusakan ginjal.
Jenis sel punca lain yang digunakan ilmuwan dalam penelitian ginjal adalah sel punca pluripoten induced (iPSC). Sel punca pluripoten yang diinduksi dibuat dengan memprogram ulang orang dewasa, sel khusus tubuh untuk bertindak seperti sel punca embrionik. Mereka memiliki kemampuan untuk berkembang menjadi sel atau jaringan di dalam tubuh. Baru-baru ini para periset telah mampu menggunakan iPSC untuk menghasilkan sel ginjal pada tahap awal perkembangan. Sel ginjal awal ini menyerupai sel yang ditemukan pada embrio yang akan berubah menjadi sel yang akhirnya membentuk ginjal dalam perkembangan janin. Sel-sel ini bisa berpotensi membuat glomerulus dan tubulus, blok bangunan nefron. Namun, banyak penelitian perlu dilakukan sebelum sel tersebut dapat digunakan pada pasien untuk mengobati CKD.